Ultra Loss Shake ar melones garšu Pulveris Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ultra loss shake ar melones garšu pulveris

power fit, sia 40003736468 lēpju ielā 15/1 - 31, rīga, lv - 1026 - pulveris - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a.daļas 5.apakšpunktam.

Bendamustine Accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bendamustine accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml

Bendamustine Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bendamustine accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Zerbaxa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfāts, nātrija tazobactam - bakteriālas infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Vancomycin Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Magnegita 500 mikromoli/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

magnegita 500 mikromoli/ml šķīdums injekcijām

agfa health care imaging agents gmbh, germany - dimeglumīna gadopentetāts - Šķīdums injekcijām - 500 µmol/ml

Glunektik 1 GBq/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glunektik 1 gbq/ml šķīdums injekcijām

synektik s.a., poland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 1 gbq/ml

Zavicefta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Exjade Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - visi pārējie terapeitiskie produkti - exjade norāda attieksmi pret hronisku dzelzs pārslodzes dēļ bieža asins pārliešanas (≥ 7 ml/kg/mēnesī iepakoto sarkano asinsķermenīšu) pacientiem ar beta thalassaemia major sešu gadu vecu un vecāku. exjade ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥ 7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no diviem līdz pieciem gadiem;pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (< 7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā līdz diviem gadiem un vecāki;pacientiem ar citām anēmijas vecumā no diviem gadiem un vecāki. exjade ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, kas prasa helātu terapija, ja deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai nepietiekama pacientiem ar ne-asins pārliešanas atkarīgas no thalassaemia sindromi, vecumā no 10 gadiem un vecāki.